药融资丨基因工程新技术！基因写作融资超2.3亿美元
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2021年1月13日/药融资新闻 DrugFunds News/--2021年1月12日，Tessera Therapeutics宣布已完成超过2.3亿美元的B轮融资。该轮融资由Alaska Permanent Fund Corporation，Altitude Life Science Ventures和SoftBank Vision Fund 2i共同牵头，卡塔尔投资局（QIA）等参与。
2020年7月，Tessera从Flagship Pioneering旗下实验室中独立出来，获得Flagship Pioneering提供的5000万美元的初始融资，成为一家新创的基因工程公司。
Tessera的基因写作平台（Gene Writing™）可以通过有效地插入基因和外显子，引入小的插入、敲除/改变单个或多个DNA碱基对来改变基因组。该技术可以治愈由基因组错误引起的疾病，包括单基因疾病，还可以在其他疾病（例如神经退行性疾病，自身免疫性疾病和代谢性疾病）中进行精确的基因调控。
Tessera Therapeutics首席执行官兼联合创始人Geoffrey von Maltzahn表示：“我们很高兴在这一轮融资中得到世界一流投资者的支持。编写生活守则的能力将是本世纪的决定性技术，并将推动医学的根本变化。今天的支持证明了Tessera杰出的科学家团队，以及我们致力于为患者带来基因写作的非凡前景。我们期待将这项强大的技术转变为一类新的药物。”
Tessera Therapeutics董事长兼联合创始人、Flagship Pioneering创始人兼首席执行官Noubar Afeyan表示：“ Tessera开创了一种全新的治疗疾病的平台：DNA。Tessera的基因写作平台进一步扩展了Flagship Pioneering在基于核酸代码的新药物上长达十年的研究工作，这些核酸是可编程的治疗分子，例如信使RNA、靶向融合载体和表观遗传控制器。随着我们将Flagship的出资额增加到6000万美元，我们欢迎新的金融合作伙伴成为Tessera的长期投资者，以实现基因医学的全部潜能。”
基因写作的灵感来自自然最普遍的一类基因：移动遗传元件。Tessera的计算和高通量实验室平台使该团队能够设计，构建和测试成千上万个经过工程和合成的移动遗传元件，以编写和重写人类基因组。
与基于核酸酶的基因编辑技术不同，Gene Writing™可以在不依赖宿主DNA修复途径的情况下，高效的进行体细胞基因组的改写，无论大小；
Gene Writing™可以将DNA永久添加到分裂的细胞中；
仅通过RNA将新的DNA序列写入基因组中；
允许对患者进行重复给药。